遺傳和變異原理

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簡介

遺傳學是生物學中最基礎的研究，它指的是理解物種中可獲得的區分特徵和相似性的過程。變異和遺傳都與生物學中的遺傳學相關。由於遺傳，不同的性狀或特徵在物種之間傳遞，而由於變異，可以在不同的生物體中區分和確定不同的特徵。

不完全顯性

圖 1：不完全顯性

當兩個等位基因都不是顯性，並且雜合子的表型與任何一個親本都不對應時，稱為不完全顯性。雜合子代表兩個親本性狀的中間或組合。

例如，金魚草或狗花的花色遺傳。由於純種 RR 和 rr 花（分別為紅色和白色）的繁殖過程，結果將在 F1 代產生粉紅色的花。根據孟德爾的遺傳定律，自花授粉將在 F2 代產生紅：粉：白花，比例為 1:2:1。

共顯性

共顯性是指兩個等位基因都以獨立的方式表達自身的情況。例如，人類中存在的 ABO 血型遺傳受基因 I 控制。此外，基因 I 包含三種等位基因形式，即 IA、IB 和 i。

圖 2：共顯性

當一個性狀受兩個以上等位基因控制時，稱為多等位基因，例如 ABO 血型。類似地，當一個性狀受獨立基因控制時，稱為多基因遺傳。此外，當許多表型性狀受單個基因控制時，稱為多效性。

遺傳和變異原理選擇題

Q1. 如果雜合子表達一個性狀，它被稱為什麼？

• (a)上位性

• (b)顯性

• (c)共顯性

• (d)隱性

答案：(b)顯性

Q2. 當植物具有基因型 AABbCC 時，它將產生多少個配子？

• (a) 2

• (b) 3

• (c) 4

• (d) 5

答案：(a) 2

Q3. 以下哪一項與隱性性狀相關的色盲有關？

• (a) X 染色體

• (b) Y 染色體

• (c) Z 染色體

• (d) 無

答案：(a) X 染色體

Q4. 在大多數物種中，線粒體 DNA 將從哪裡遺傳？

• (a) DNA

• (b) 母親

• (c) 父親

• (d) (b) 和 (c) 選項

答案：(b) 母親

Q5. 在植物中，細胞質雄性不育的基因在哪裡發現？

• (a) 葉綠體基因組

• (b) 胞質

• (c) 線粒體基因組

• (d) 無

答案：(c) 線粒體基因組

Q6. 表型受多個基因影響的性狀型別被稱為什麼？

• (a) 致癌性狀

• (b) 多基因性狀

• (c) 單基因性狀

• (d) 無

答案：(b) 多基因性狀

Q7. 個體的基因集合被稱為什麼？

• (a) 基因型

• (b) 表型

• (c) 性狀

• (d) 無

答案：(a) 基因型

Q8. 在以下情況下，遺傳被稱為什麼：父母雙方都沒有遺傳疾病，但在他們的孩子中，一些兒子患有疾病？

• (a) 性連鎖顯性

• (b) 性連鎖隱性

• (c) 常染色體顯性

• (d) 無

答案：(b) 性連鎖隱性

Q9. 當一個性狀掩蓋、隱藏另一個性狀時，它被稱為什麼？

• (a) 掩蓋性狀

• (b) 複雜性狀

• (c) 顯性性狀

• (d) 隱性性狀

答案：(c) 顯性性狀

Q10. 為什麼血友病在男性中更容易發生？

• (a) 該疾病與 Y 連鎖

• (b) 由於常染色體顯性

• (c) 它是一種 X 連鎖疾病

• (d) (a) 和 (c) 選項

答案：(c) 它是一種 X 連鎖疾病

Q11. 什麼決定了人類孩子的性別？

• (a) 受精卵的大小

• (b) 精液中精子的數量和大小

• (c) 父親的性染色體

• (d) 母親的性染色體

答案：(c) 父親的性染色體

Q12. 男性禿頂的性狀是什麼？

• (a) 受遺傳影響

• (b) 由於染色體問題

• (c) 由於 X 連鎖

• (d) 無

答案：(a) 受遺傳影響

Q13. 以下哪一項是孟德爾在豌豆花園中確定的隱性性狀？

• (a) 紫色的花色

• (b) 黃色的豆莢顏色

• (c) 矮莖高度

• (d) 腋生花的位置

答案：(b) 黃色的豆莢顏色

Q14. 等位基因變異的最終來源是什麼？

• (a) 突變

• (b) 自然選擇

• (c) 重組

• (d) 漂變

答案：(a) 突變

Q15. 在共顯性情況下，F1 代是什麼樣的？

• (a) 顯性親本

• (b) 隱性親本

• (c) (a) 和 (b) 選項

• (d) 無

答案：(c) (a) 和 (b) 選項

Q16. 鐮狀細胞性貧血的原因是什麼？

• (a) 常染色體的非分離

• (b) 點突變

• (c) 染色體畸變

• (d) 輸血反應

答案：(b) 點突變

Q17. 人類 ABO 血型包含多少種不同的基因型？

• (a) 六種

• (b) 五種

• (c) 四種

• (d) 三種

答案：(a) 六種

Q18. 在以下選項中，哪種是雄性鳥類的性別決定染色體？

• (a) XO

• (b) XX

• (c) ZZ

• (d) 無

答案：(c) ZZ

結論

變異需要對遺傳及其過程有充分的瞭解。不同型別的變異有助於理解遺傳過程是否成功。在某種程度上，遺傳也被定義為變異型別。

常見問題

Q1. 什麼是特納氏綜合徵？

答案：當總共 45 條染色體中缺少一條 X 染色體時，稱為特納氏綜合徵。在這種情況下，女性不育，身材矮小，並且性特徵發育不全。

Q2. 什麼是唐氏綜合徵？

答案：由於遺傳疾病，21 號染色體的三體現象稱為唐氏綜合徵。此外，有不同的症狀可以用來檢測唐氏綜合徵，例如智力障礙、身材矮小和部分張開嘴巴。