血小板及其在凝血中的作用


介紹

血小板,也稱為血栓細胞,是小的、無色的、盤狀細胞,在止血過程中起著至關重要的作用。止血是阻止受傷血管出血的過程。血小板在骨髓中產生,並在血液中迴圈,直到需要形成血凝塊。凝血過程涉及血小板、凝血因子和血管壁之間複雜的相互作用。

血小板的結構和功能

血小板是三種血液細胞中最小的,平均直徑為 2-3 µm。它們由骨髓中的巨核細胞產生,巨核細胞將它們的細胞質片段釋放到血流中。

這些片段,稱為血小板,然後能夠在血流中移動並對來自受傷血管的訊號做出反應。血小板不是真正的細胞,而是含有各種凝血必要成分的小細胞質包。

這些成分包括含有血小板衍生生長因子 (PDGF)、5-羥色胺和組胺的顆粒,它們在啟用時釋放,並有助於將其他血小板募集到損傷部位。

此外,血小板含有各種酶和凝血因子,包括血栓烷 A2 和 ADP,它們有助於凝塊的形成。血小板被各種訊號啟用,包括受損血管壁暴露的膠原蛋白、凝血級聯反應產生的凝血酶以及其他血小板和受損組織釋放的各種細胞因子和趨化因子。

啟用後,血小板會經歷一個稱為形狀變化的過程,在此過程中,它們會從靜息的盤狀形狀轉變為具有許多偽足的更球形形狀。

這種形狀變化對於血小板相互粘附以及粘附到受損血管壁中暴露的膠原蛋白是必要的。

一旦粘附,血小板就會經歷一個稱為聚集的過程,在此過程中,它們相互結合並形成一個堵塞損傷部位的栓子。這個過程是由血小板表面上的糖蛋白 IIb/IIIa 受體介導的,該受體與纖維蛋白原和其他粘附蛋白結合。由此產生的血小板栓子有助於防止血液從受損血管中進一步流失。

血小板啟用

血小板啟用是一個複雜的過程,涉及多個訊號通路和許多血小板受體。

  • 參與血小板啟用的一些關鍵訊號通路包括蛋白激酶 C (PKC) 通路、磷脂酶 C (PLC) 通路和環狀 AMP (cAMP) 通路。

  • PKC 通路被各種訊號啟用,包括膠原蛋白、凝血酶以及各種細胞因子和趨化因子。

  • 啟用後,PKC 啟用許多下游效應物,包括 PLC 通路,該通路負責產生三磷酸肌醇 (IP3) 和二醯甘油 (DAG)。

  • 這些第二信使有助於增加細胞內鈣離子濃度,這對於血小板啟用和聚集是必要的。

  • 另一方面,cAMP 通路對血小板啟用具有抑制作用。該通路被血栓素 (PGI2) 啟用,血栓素是由血管內皮細胞產生的分子。PGI2 啟用血小板表面的 G 蛋白偶聯受體 (GPCR),這導致腺苷酸環化酶產生 cAMP。

  • cAMP 透過降低細胞內鈣離子濃度並抑制 PKC 和 PLC 通路的啟用來抑制血小板啟用。

阿司匹林和血小板功能

阿司匹林是一種常用的藥物,已知它可以抑制血小板功能。阿司匹林不可逆地抑制環氧合酶 (COX) 酶,該酶負責產生血栓烷 A2,血栓烷 A2 是一種促進血小板啟用和聚集的分子。透過抑制血栓烷 A2 的產生,阿司匹林可以防止血小板聚集並降低血凝塊的風險。

結論

血小板是小的但功能強大的細胞,在凝血過程中起著至關重要的作用。透過訊號通路和受體的複雜相互作用,血小板能夠對損傷做出反應並形成栓子,以防止血液從受損血管中進一步流失。

然而,血小板疾病會導致出血過多或凝血過多,這突出了適當血小板功能的重要性。

通過了解血小板在凝血中的作用以及與血小板功能障礙相關的疾病,我們可以更好地理解這些微小但強大的細胞在維持我們的健康和福祉中的重要性。

常見問題

Q1。什麼是血小板,它們在凝血中的作用是什麼?

A1。血小板是小的盤狀細胞,在血液中迴圈,在凝血過程中起著至關重要的作用。當血管受損時,血小板會被啟用並開始在損傷部位形成栓子,防止進一步的血液流失。

Q2。血小板疾病會導致出血過多和凝血過多嗎?

A2。是的,血小板疾病會導致出血過多或凝血過多,具體取決於疾病的性質。例如,血小板減少症(血小板數量低)會導致出血過多,而血小板增多症(血小板數量高)會導致凝血過多。

Q3。什麼是 von Willebrand 病,它如何影響血小板功能?

A3。von Willebrand 病是一種遺傳性疾病,其特徵是 von Willebrand 因子 (vWF) 的缺乏或功能障礙,vWF 是一種在血小板功能和凝血中起關鍵作用的蛋白質。

vWF 負責介導血小板最初粘附到受損血管壁,並作為 VIII 因子的載體蛋白,VIII 因子是形成穩定血凝塊必不可少的凝血因子。

患有 von Willebrand 病的患者可能會出現出血過多,因為他們的血小板無法對損傷做出反應形成穩定的凝塊。

Q4。血小板功能可以在臨床上測量嗎?

A4。是的,可以使用多種測試來測量血小板功能,包括出血時間測試、血小板聚集測試和血小板功能分析儀 (PFA) 測試。

Q5。什麼是 Glanzmann 血小板無力症,它如何影響血小板功能?

A5。Glanzmann 血小板無力症是一種罕見的遺傳性疾病,其特徵是血小板表面糖蛋白 IIb/IIIa 受體的缺乏或功能障礙。該受體負責介導血小板聚集,患有 Glanzmann 血小板無力症的患者可能會由於無法對損傷做出反應形成血小板栓子而出現出血過多。

Q6。血小板可以用於醫療治療嗎?

A6。是的,血小板可以用於多種醫療治療,包括為血小板數量低的患者輸血以及用於肌肉骨骼損傷和其他疾病的血小板富含血漿 (PRP) 療法。血小板衍生生長因子也可用於促進組織癒合和再生。

更新於:2023年3月30日

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