翻譯機制及其臨床意義
引言
翻譯是將信使RNA (mRNA) 中包含的遺傳資訊解碼以產生蛋白質的過程。翻譯過程是一種複雜的機制,發生在每個活細胞中,對生物體的正常運作至關重要。
它是分子生物學中心法則中的一個關鍵步驟,該法則指出DNA中包含的資訊被轉錄成mRNA,然後翻譯成蛋白質。

什麼是翻譯機制?
翻譯機制是將mRNA序列解碼成特定氨基酸序列的過程,最終導致蛋白質的產生。這種機制包括幾個階段,包括起始、延伸和終止。
起始是核糖體識別mRNA上的起始密碼子(AUG)並與其結合的過程。
延伸是核糖體讀取mRNA上的密碼子並將相應的氨基酸新增到不斷增長的蛋白質鏈中的過程。終止是核糖體識別mRNA上的終止密碼子(UAA、UAG或UGA)並釋放完成的蛋白質的過程。

它是如何工作的?
翻譯過程如下:
當核糖體識別mRNA上的起始密碼子(AUG)時,翻譯開始。
然後,核糖體與mRNA結合並啟動延伸過程。
在延伸過程中,核糖體讀取mRNA上的密碼子並將相應的氨基酸新增到不斷增長的蛋白質鏈中。
核糖體沿著mRNA移動,讀取每個密碼子並新增相應的氨基酸,直到它到達終止密碼子(UAA、UAG或UGA)。
然後,核糖體釋放完成的蛋白質。
例如,讓我們考慮mRNA序列AUGUUUCAG。
起始密碼子AUG指示核糖體開始翻譯。
核糖體讀取第一個密碼子(UUU)並將相應的氨基酸(苯丙氨酸)新增到不斷增長的蛋白質鏈中。
然後,核糖體讀取第二個密碼子(CAG)並將相應的氨基酸(谷氨醯胺)新增到不斷增長的蛋白質鏈中。
這個過程持續進行,直到核糖體到達終止密碼子(UAG),並釋放完成的蛋白質。
有哪些不同型別的翻譯機制?
有兩種型別的翻譯機制:原核生物翻譯和真核生物翻譯。
原核生物翻譯發生在原核細胞中,例如細菌。
真核生物翻譯發生在真核細胞中,例如植物和動物細胞。
原核生物翻譯在幾個方面與真核生物翻譯不同。
在原核細胞中,轉錄和翻譯同時發生,而在真核細胞中,轉錄和翻譯被核膜分開。
原核mRNA缺乏內含子,而真核mRNA包含必須在翻譯發生之前剪接掉的內含子。
原核核糖體比真核核糖體更小更簡單。
臨床意義是什麼?
翻譯具有重要的臨床意義,其失調與多種疾病有關。以下是一些例子:
遺傳疾病
許多遺傳疾病是由影響翻譯的突變引起的。例如,編碼參與氯離子轉運的蛋白質的CFTR基因的突變可導致囊性纖維化。

癌症
翻譯的失調與癌症有關。一些癌細胞表現出更高的翻譯速率,這使得它們能夠比正常細胞更快地合成蛋白質。
抗生素
許多抗生素靶向細菌翻譯機制。例如,四環素類藥物與細菌核糖體結合並阻止延伸,有效地阻止翻譯並殺死細菌。
治療方法
翻譯是治療干預的潛在目標。例如,反義寡核苷酸(ASO)可用於靶向特異性mRNA序列並抑制翻譯。這種方法已被用於治療脊髓性肌萎縮症等疾病,這是一種由SMN1基因突變引起的遺傳疾病。
總之,翻譯機制是發生在每個活細胞中的一個基本過程,對生物體的正常運作至關重要。翻譯的失調可導致各種疾病,突出了這一過程的臨床意義。因此,瞭解翻譯機制對於開發這些疾病的有效療法至關重要。
常見問題
Q1. 翻譯與轉錄有何不同?
A1. 轉錄是將DNA中包含的遺傳資訊複製到mRNA中的過程。翻譯是將mRNA序列解碼成蛋白質的過程。
Q2. 核糖體在翻譯中的作用是什麼?
A2. 核糖體是執行翻譯過程的分子機器。它讀取mRNA上的密碼子並將相應的氨基酸新增到不斷增長的蛋白質鏈中。
Q3. 什麼是遺傳密碼?
A3. 遺傳密碼是一套規則,透過這套規則,DNA和RNA中的核苷酸序列被翻譯成蛋白質中的氨基酸序列。
Q4. 翻譯失調會導致哪些疾病?
A4. 例如囊性纖維化、癌症和脊髓性肌萎縮症。
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